8月24日，昂利康（002940）披露2026年半年度报告。上半年，公司实现营业收入6.27亿元；归母净利润5492.64万元。尽管营收净利短期受行业政策调整等因素影响有所承压，但公司经营质量显著提升，核心板块展现韧性。同期公司经营活动产生的现金流量净额达1.38亿元，同比大幅增长57.38%；应收账款较年初下降35.86%，回款管理成效明显，运营质量持续改善。
就在半年报披露前夕，昂利康于8月20日发布公告，公司收到中国证监会《关于同意浙江昂利康制药股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请，创新转型迎来关键性资金保障。
制剂业务逆势增长 集采中选品种蓄势放量
昂利康制剂板块在行业调整中展现出较强的经营韧性，成为稳定公司业绩的“压舱石”。上半年制剂业务实现销售收入3.24亿元，同比增长3.05%，毛利率48.44%，同比提升1.77个百分点。公司持续深耕抗感染、心血管、麻醉疼痛、肾病等核心治疗领域，苯磺酸左氨氯地平片在国内市场保持较高占有率。
在第十二批全国药品集中带量采购中，昂利康西格列汀二甲双胍缓释片、沙库巴曲缬沙坦钠片及子公司吸入用七氟烷均顺利中选，为未来市场放量奠定基础。同时，公司积极推进国家组织集采第1-8批协议期满品种接续采购中十二个新中选品种的执行工作。上半年，公司腺苷钴胺胶囊、碳酸司维拉姆片等10个化学名13个规格的药品获批上市，视同通过一致性评价，产品管线进一步丰富。
同时，公司原料药及特色中间体业务继续保持稳健盈利。上半年，原料药业务实现营收2.48亿元，毛利率20.34%；特色中间体业务实现营收4250.99万元，毛利率高达75.61%，产品附加值优势突出。公司立足现有产业优势，持续巩固口服头孢、alpha酮酸、吸入式麻醉类原料药及胆固醇系列产品的市场地位，并积极跟踪新兴市场动态，加快推进重点品种的海外注册布局。
研发投入持续加码 创新药临床取得突破
上半年，昂利康研发投入6527.79万元，占营业收入比例达10.41%，持续处于较高水平。公司依托“自主研发+合作研发”双轮驱动，在仿制药、改良型新药和创新药领域均取得重要突破。
仿制药方面，除前述10个品种获批外，阿莫西林、氨苄西林和枸橼酸莫沙必利3个原料药产品的上市申请也获得批准。改良型新药方面，ALKA016-1、NHKC-1已顺利申报上市申请。
创新药方面，公司首个创新药品种注射用ALK-N001/QHL-1618已进入Ib/Ⅱ期临床试验阶段，定量药理学研究取得阶段性成果，群体药代动力学和暴露-效应关系建模已完成，联合用药的临床试验申请正在同步筹备中。
11亿定增获证监会注册批复 创新药研发注入强劲动能
昂利康于8月20日发布公告，公司收到中国证监会《关于同意浙江昂利康制药股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请，意味着公司即将启动不超过11.1亿元定增募资。
根据发行方案，本次募集资金扣除发行费用后全部用于“创新药研发项目”，将重点推进核心创新药管线ALK-N001在肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多个适应症上的Ib/Ⅱ期至Ⅲ期临床试验，并与PD-1/VEGF双抗药物开展联合用药研究，覆盖小细胞肺癌、三阴乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌等临床需求迫切的癌种。
随着ALK-N001已进入临床阶段，试验样本量扩大将带来同步攀升的资金投入需求。此次定增募资获批，将为昂利康创新药研发注入强劲资本动能，有效缩短在研创新药物的研发周期，促使相关产品尽快实现商业化销售。这是对公司上半年创新转型成果的有力支撑，也标志昂利康创新转型进入资本与产业共振的新阶段。
展望未来，昂利康表示，公司将密切关注医药产业政策变化，坚持以市场为导向，加强对行业新准则的把握理解，加强公司合规运行和管理，积极推动在研项目产品的落地，并不断寻找具有高附加值的产品，优化产品结构，努力提高经营效率，提高自身核心竞争力，实现平稳发展。
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